宜明昂科-B(01541)发布公告，IMM0306与来那度胺联用治疗慢性淋巴瘤的Ib/IIa期临床试验于2024年10月26日已合共招募27例可评估的患者(25例滤泡性淋巴瘤(FL)患者及两例边缘区淋巴瘤(MZL)患者)。下图说明复发性或难治性(R/R)FL患者截至2024年10月26日的疗效数据：

截至2024年10月26日，于25例可评估的R/R FL患者的总体缓解率(ORR)及完全缓解率(CRR)分别为84.0%及40.0%，而R/R MZL的总体缓解率于两例可评估患者达100.0%，表明突出的疗效信号。目前在积极招募及观察中。

由集团独立研发的IMM0306是一种靶向分化簇47(CD47)及分化簇20(CD20)的双特异性分子，是全球首个进入临床阶段的CD47和CD20双靶向双特异性分子。通过增强的抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)和抗体依赖的细胞毒性作用 (ADCC)，IMM0306可同时与恶性B细胞上表达的CD47和CD20结合，相较于对CD47，对CD20的亲和力更高，从而可改善治疗效果。