据港交所12月6日披露，泰德医药(浙江)股份有限公司(以下简称：泰德医药)递表港交所主板，摩根士丹利、中信证券为其联席保荐人。这是该公司第二次向港交所递交主板上市申请，此前曾于今年5月递表。

招股书显示，根据弗若斯特沙利文的资料，就2023年销售收入而言，泰德医药是全球第三大专注于多肽的CRDMO，占1.5%的市场份额。该公司提供从早期发现、临床前及临床开发以至商业化生产的全周期服务。以多肽为核心的全球CRDMO市场的前两大参与者各占23.8%的市场份额，而其余市场则较为分散，2023年前三至六名参与者(包括该公司)各自仅占约1%的市场份额。

泰德医药主要提供CRO服务，即多肽NCE发现合成;及CDMO，即多肽CMC开发以及商业化生产。该公司的服务主要专注于向客户提供API，而非药品。然后，该公司的客户会将API与辅料混合，形成药品的最终剂型，并确定适当的剂型、给药途径及配方，然后将最终药品用于其临床试验或商业销售。该公司已在超过50个国家建立稳定的客户关系和服务足迹，其中包括中国、美国、日本、欧洲、韩国及澳大利亚等主要市场。该公司为客户提供符合全球主要市场监管规定的多肽类药物开发、生产、CMC申报支持服务。

泰德医药已建立广泛的项目管线。截至2024年6月30日，该公司的项目管线包括1,046个进行中的CRO项目及332个进行中的CDMO项目。该公司战略性地专注于GLP-1领域的管线建设。截至2024年11月28日，该公司与七名客户进行九个NCEGLP-1分子开发项目，开发口服及╱或注射GLP-1分子产品。

泰德医药的项目管线亦包括与针对糖尿病、胃肠道疾病及肿瘤等适应症的仿制多肽API产品相关的各类项目。除了司美格鲁肽，该公司还提交了DMF或取得多个其他主要仿制药产品的监管批准。该公司亦拥有其他在研的主要仿制多肽类产品，包括替尔泊肽、地非法林、双羟萘酸曲普瑞林、替度鲁肽等，以满足更多样化的客户需求。

财务方面，2021年、2022年、2023年及2024年截至6月30日止六个月，泰德医药实现收益分别约为人民币2.82亿元、3.51亿元、3.37亿元、1.97亿元;同期年内利润分别约为人民币8027.8万元、5398万元、4890.5万元、5056.7万元。