康圣环球（09960）在精准医疗相关科学技术及临床应用等方面积极探索，致力在生物医学的基础科学问题和重大疾病的转化方面做出原创性贡献。本年度，康圣环球在学术领域持续深耕，在多个方向取得了显著进展。

康圣环球2024年学术成果

参与项目文章发表70余篇，累积影响因子300余分。其中康圣环球署名文章18篇，累积影响因子达101.1，以一作/通讯发表文章10篇，总影响因子46.9。

参与申报国家级、省市级等各级项目，成功获批8项，获批金额共计1440万元。其中，由康圣环球集团董事长黄士昂教授牵头申报的《武汉市成果转化重大专项》获批金额650万元。

部分项目成果展示

1. Apoptosis (IF=6.1) | 双疾病搭配机器学习首次揭示COVID-19感染DLBCL的潜在铜死亡机制

铜中毒相关基因（CRGs）已被证明是癌症的潜在治疗靶点，然而，CRGs在DLBCL感染COVID-19中的分子机制尚未报道。该通过转录组、机器学习和细胞功能实验首次揭示了DLBCL感染COVID-19的铜死亡机制，阐明了铜死亡相关基因DLD在DLBCL感染COVID-19患者发病机制中的潜在作用。康圣环球科研项目组李云承担数据分析工作，并作为共同通讯作者发表文章。

2. J Cell Mol Med (IF=4.3) | 单基因泛癌分析揭示UBA1在DLBCL和AML中的潜在预后和病理机制

UBA1在免疫调节和细胞功能中发挥着重要作用。然而，UBA1在泛癌中的功能机制和作用尚未完全阐明，并且在DLBCL和AML等血液肿瘤中的价值尚未被探索。该通过转录组、机器学习和细胞功能实验首次揭示了UBA1在血液肿瘤（DLBCL和AML）中的潜在机制。康圣环球科研项目组李云承担数据分析工作，并作为共同通讯作者发表文章。

3. Nat Commun (IF=14.7) | 神经元中某些天然G蛋白偶联受体（GPCRs）的特定药理学和Gi/o蛋白反应

G蛋白偶联受体（GPCRs）是最大的膜蛋白家族，也是重要的药物靶点。靶向这些受体及其G蛋白信号特性药物的发现主要是基于在异源细胞中表达的修饰受体进行的检测。然而，GPCR反应可能在它们的原生环境中有所不同。结果显示了使用与原代细胞兼容的生物传感器来评估内源性GPCRs在其天然环境中的活性的重要性。康圣环球周怡玮承担数据分析工作，并作为共同第一作者发表文章。

全RNA介导的靶向基因整合方法，能降低免疫原性，实现借助非病毒载体的有效递送以及降低随机突变风险。在这一背景下，天然存在的R2逆转录转座子因其位点特异性整合特性而颇具应用前景。该成功开创了一项革命性的基因编辑技术——基于逆转录病毒的全RNA介导的基因写入（gene-writing）技术。这项突破性的成果，实现了人体细胞中精准的靶向基因整合，为基因组工程领域带来了前所未有的进展。成果于2024年7月8日发表在《Cell》期刊。康圣环球参与测序和数据分析工作。

尽管DLBCL的临床结果有所改善，但很大一部分患者在接受一线R-CHOP治疗后仍然面临难治性/复发(R/R)的挑战。该整合了来自七个独立队列中2805名接受R-CHOP治疗患者的临床、遗传和转录组数据。开发并验证了24个基因表达评分作为治疗结果的独立预后预测因子。当与现有的遗传或细胞源亚型整合时，该评分还证明了对高风险患者进一步分层的功效。并且根据这些发现，开发了一种在线分析工具（https://lymphprog.serve.scilifelab.se/app/lymphprog），可用于DLBCL患者的预后预测。康圣环球叶晓飞参与数据分析工作。

康圣环球配备有辐射全国的大型多组学一站式科研服务平台，可以提供基因组、转录组、表观组、微生物组、单细胞、时空组、蛋白组、代谢组等多组学一站式科研服务，助力于生命科学、精准医学和医药开发等领域的应用和推广。