康哲药业(00867)公布2024年业绩，实现营业额74.69亿元，若全按药品销售收入计算则为86.22亿元;毛利约54.22亿元，公司拥有人应占溢利约16.2亿元，每股盈利0.6673元，建议末期股息每股 0.1174 元。

对于康哲药业，2024年既是挑战中的“重塑之年”，更是光芒初现的“突破之年”。创新药物进入密集商业化，五款创新药物(涵盖六项适应症)在市场上崭露头角;国家集采的压力逐步释放，经营动能日益稳健。

2024，该集团三款原研药执行国家带量采购，分别为黛力新(第七批囯采)、波依定与优思弗(第八批囯采)。

于报告期内，该集团新产品布局与发展迎来新里程：一款创新药(莱芙兰)及一项新增适应症(美泰彤类风湿性关节炎适应症)成功在中国获批;新增三款创新药，为维福瑞(蔗糖羟基氧化铁咀嚼片)、 povorcitinib(小分子口服 JAK1 抑制剂)及 ABP-671(URAT1 抑制剂)。秉持“合规为先”原则，坚守“以患者为中心”运营理念，不断升级专科聚焦的商业化体系，推动产品院内、院外全渠道广泛覆盖。启动信息化变革，全面拥抱人工智能(AI)，提升工作效率、决策与执行能力。采纳与“新产品上市”和“新产品销售”相关的股份激励计划，让利益分配向价值创造者倾斜，激发从产品到业务体系的持续创新。全面覆盖“研产销”各环节的东南亚业务体系持续完善，为国际化拓展注入新潜能。乘新时代浪潮奋勇前行，“新康哲”光明前景将徐徐展开。

同时，该集团稳步推进创新产品的临床开发相关工作。报告期内，德昔度司他片、芦可替尼乳膏(白癜风适应症)已进入中国新药上市许可申请(NDA)审评阶段;合计约十个项目即将开展/正在推进以注册性随机对照试验(RCT)为主的临床试验，为未来创新成果的持续迭代注入强劲动力。

此外，该集团在自主创新方面亦取得一定进展。截至报告期末，约二十项自主研发项目稳步推进，其中四款创新药(VEGFA+ANG2 四价双特异性抗体、高选择性 TYK2 抑制剂 CMS-D001 片、GnRH 受体拮抗剂 CMS-D002 胶囊、及 GLP-1R/GCGR 双重激动剂 CMS-D005 注射液)已进入中国临床开发阶段。