联邦制药(03933)公布，该公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的 1 类新药 TUL12101 滴眼液于2024年10月14日完成中国 IIa 期临床首例受试者入组。

该采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的试验设计，旨在评估 TUL12101 滴眼液治疗干眼的有效性、安全性、药代动力学和药效动力学特徵。公司于2024年5月已完成 TUL12101 滴眼液在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特徵的 I 期临床试验，结果显示其在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性。

公司将持续推进 TUL12101 滴眼液的后续临床，不断丰富于眼科用药领域的管线布局与市场竞争力。未来，公司将持续致力于新产品研发，预期将为公司及其股东创造更大收益。